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Neuropatia óptica hereditária de Leber é um defeito genético, que pode levar à lesão do nervo óptico ou neuropatia, chama-se por aproximadamente um em cada nove mil pessoas. Aproximadamente 50 por cento dos homens e 80 por cento das mulheres com o transtorno vai sofrer sem perda de visão. o principal sintoma é a perda súbita de visão, que é causada por uma morte de células no nervo óptico responsável para veicular a informação visual dos olhos ao cérebro. Uma vez que as células começam a morrer, olhos afetados vão começar a ver as cores que aparecem mais desbotadas. Dentro de um período de oito semanas, pode levar a perto de ou total cegueira.

Domain: Medical; Health care; Category: Medicine

Leber ir iedzimta optikas neiropātija ir ģenētisks defekts, kas var novest pie redzes nervu bojājumiem vai neiropātiju, sauc par aptuveni vienu reizi 9000 cilvēku. Aptuveni 50 procentiem vīriešu un 80 procenti sieviešu ar traucējumiem cieš bez redzes zudums. Galvenais simptoms ir Pēkšņs samaņas vīziju, kuru izraisa redzes nervu, kas atbild par izklāšanas vizuālo informāciju no acīm uz smadzeņu šūnas nāvi. Kad šūnas sāk mirt, skartā acis sāks redzēt krāsu, kas parādās vairāk izbalējušu. Astoņu nedēļu laikā, tā var novest pie gandrīz vai kopējo aklumu.

Domain: Medical; Health care; Category: Medicine

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