1 Gén na jeden z non-sex chromozómoch, je vždy vyjadrený, dokonca aj vtedy, ak je prítomný iba jednu kópiu.

2) Popisuje vlastnosť alebo porucha v ktorom fenotyp je vyjadrená v tých, ktorí zdedili iba jednu kópiu konkrétnej génovej mutácii (heterozygotes), sa špecificky odvoláva na gén na jednej z 22 páry autosomes (non-sex chromozómov. )

3) Autosomal dominantné postavenie je vzor dedičnosť charakteristické niektoré genetických chorôb. "Autosomal" znamená, že predmetné gén je umiestnený na jednom z číslované alebo pohlavia, chromozómov. "Dominantné" znamená, že jednu kópiu ochorení asociovaných mutácií je dost spôsobiť chorobu. To je v kontraste k recesívnych porucha, kde sú potrebné dve kópie mutácie spôsobiť chorobu. Huntington choroba je spoločné príkladom Atosomal dominantné genetickú poruchu.